Orthosamine

Nous conseillons la prise d’Orthosamine en dehors des repas, de préférence, pour bénéficier d’un apport optimal en vitamines et minéraux sans les mélanger au bol alimentaire.

Le dextrose et la maltodextrine sont des ingrédients d’origine végétale obtenus à partir d’amidon, pouvant provenir notamment du maïs ou du blé.
Les procédés de purification utilisés lors de leur fabrication permettent normalement d’éliminer les protéines de blé responsables des réactions allergiques ainsi que le gluten.

Toutefois, NHCO ne réalise pas d’analyse spécifique du gluten ou des protéines résiduelles de blé sur le produit fini et ne peut donc pas garantir formellement l’absence totale de traces.

En cas d’allergie au blé, de maladie cœliaque ou de sensibilité particulière, il est recommandé de demander conseil à un professionnel de santé avant consommation.

La vitamine D utilisée dans Orthosamine est végétale, issue d’un mélange d’algues.

Oui, il est possible d’ouvrir les gélules et de consommer uniquement l’intérieur dans un yaourt, un fromage blanc ou encore une compote. L’ouverture des gélules n’impacte pas l’efficacité. Cependant, la poudre est peu soluble, il n’est donc pas recommandé de la mélanger à l’eau.

Orthosamine 3-18 ans et Orthosamine sont deux compléments alimentaires proposés pour l’équilibre nutritionnel.

– Orthosamine est une formule réservé pour les adultes à partir 18 ans contient des vitamines d’origine naturelle (toutes les vitamines B, C, D et E), des minéraux amino-chélatés® bien tolérés et assimilés par l’organisme, 9 acides aminés essentiels et des extraits végétaux. Il aide à compléter les besoins journaliers en nutriments essentiels, ce qui participe notamment à réduire la fatigue.

– Orthosamine 3-18 ans a été formulé pour les enfants (dès 3 ans) et adolescents (jusqu’à 18ans) selon leurs besoins spécifiques ANC (les apports nutritionnels conseillés).
Les nutriments présents dans cette formule, sont dits « essentiels » car ils sont nécessaires au bon fonctionnement de l’organisme chez l’adolescent. Ils participent à la division cellulaire et donc à la croissance, à un bon développement cognitif (mémoire, concentration), une bonne énergie et vitalité et un bon fonctionnement immunitaire. Ils ont un rôle antioxydant.

Oui, aux doses physiologiques l’association est même pertinente. Le cuivre jour sur l’absorption du fer favorablement. Cependant un haut dosage de fer peut perturber l’absorption du cuivre.

Absorption intestinale :
A doses alimentaires ou physiologiques, le fer (Fe²⁺) entre dans l’entérocyte par le transporteur DMT1 et le cuivre parle transporteur CTR1 après réduction en Cu⁺.
A dose supra physiologique, une compétition de captation peut apparaître où DMT1 peut aussi transporter le cuivre.

Coopération entre le fer le cuivre :
Le fer ne peut quitter une cellule que sous forme Fe²⁺ via la ferroportine, alors que la transferrine sanguine ne fixe que le Fe³⁺.
Cette réoxydation indispensable est assurée par des ferroxydases cuivre-dépendantes : héphaestine (intestin) et céruloplasmine (plasma).
Sans cuivre suffisant, ces enzymes faiblissent : le fer est mal absorbé et mal mobilisé depuis les réserves, ce qui peut aboutir à une anémie qui ne répond pas à la supplémentation en fer seul.

Excédent de fer :
Un apport en fer élevé et prolongé peut dégrader le statut en cuivre, par un mécanisme indirect. L’excès de fer entraine la hausse de l’hepcidine : hormone hépatique qui régule le fer. L’hepcidine dégrade la ferroportine. Or la ferroportine n’exporte pas que le fermais également le cuivre.
En la dégradant, l’excès de fer entrave donc la mobilisation du cuivre, et peut ainsi compromettre le cofacteur dont le fer lui-même dépend. La vraie problématique n’est donc pas l’association, mais le fer isolé à forte dose.

Particularités des formes chélatés :
Dans le bisglycinate, le minéral est lié à deux molécules de glycine et reste protégé jusqu’à son absorption. Cette forme appelée « amino-chélatée » permet de les associer dans un même complément alimentaire ou de les prendre en même temps ou au cours d’un repas, sans risque de compétition pour une efficacité optimale.

Sous forme bisglycinate, fer et cuivre sont protégés jusqu’au site d’absorption. On limite à la fois l’interférence entre les deux minéraux et l’inconfort digestif, tout en conservant le bénéfice physiologique : le cuivre reste disponible pour activer les enzymes qui font circuler le fer.

Bibliographie et source scientifiques :
• Doguer C, Ha JH, Collins JF. Intersection of Iron and Copper Metabolism in the Mammalian Intestine and Liver. Compr Physiol. 2018 Sep 14;8(4):1433-1461. doi: 10.1002/cphy.c170045. PMID: 30215866; PMCID: PMC6460475.
• Olivares M, Pizarro F, López de Romaña D, Ruz M. Acute copper supplementation does not inhibit non-heme iron bioavailability in humans. Biol Trace Elem Res. 2010 Aug;136(2):180-6. doi: 10.1007/s12011-009-8536-1. Epub 2009 Oct 10. PMID: 19820904.
• Collins JF, Prohaska JR, Knutson MD. Metabolic crossroads of iron and copper. Nutr Rev. 2010 Mar;68(3):133-47. doi: 10.1111/j.1753-4887.2010.00271.x. PMID: 20384844; PMCID: PMC3690345.
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